Системна лупус еритематозус - симптоми (снимка), лечение и лекарства, прогноза

Бърз преход на страницата

Системният лупус еритематозус (СЛЕ) или болестта на Лимбан Сакс е една от сериозните диагнози, които могат да се чуят на лекарско назначение, както за възрастни, така и за деца. При късно лечение на SLE води до увреждане на ставите, мускулите, кръвоносните съдове и органите.

За щастие, SLE не е обща патология - за 1000 души се диагностицира при 1-2 души.

Заболяването води до образуване на неуспех на един от органите. Следователно, тези симптоми излизат на преден план в клиничната картина.

Факт! - Системният лупус еритематозус е сред нелечимите (но не фатални с адекватно куриране). Но при изпълнението на всички препоръки на лекаря, пациентите успяват да водят нормален и пълноценен живот.

Системният лупус еритематозус - какво е това?

Системният лупус еритематозус е дифузно заболяване на съединителната тъкан, което се проявява в увреждане на човешката кожа и всички вътрешни органи (обикновено бъбреците).

Както показва статистиката, най-често тази патология се развива при жени под 35-годишна възраст. При мъжете лупусът се диагностицира 10 пъти по-малко, което се обяснява с особеностите на хормоналния фон.

Предразполагащите фактори на заболяването включват следното:

  • вирусни инфекции, които дълго време "живеят" в човешкото тяло в латентно състояние;
  • нарушаване на метаболитните процеси;
  • генетична предразположеност (повишена вероятност за заболяването се предава от женската страна, въпреки че не се изключва предаване по мъжката линия);
  • спонтанни аборти, аборти, раждане на фона на неуспехи в синтеза и рецепторното възприемане на естроген;
  • хормонални промени в организма;
  • кариес и други инфекции на хроничното течение;
  • ваксинация, дългосрочно лечение;
  • синузит;
  • невроендокринни заболявания;
  • чести престой в стаи с ниска или напротив висока температура
  • режими;
  • туберкулоза;
  • слънчасване.

Системна еритема на лупус еритема

Системният лупус еритематозус, причините за който не са напълно идентифицирани, има много предразполагащи фактори за началото на диагнозата. Както бе споменато по-горе, това заболяване най-често се развива при хора на млада възраст, поради което не се изключва появата му при деца.

Понякога има случаи, когато детето има СЛЕ още от раждането. Това се дължи на факта, че бебето има вродено нарушение на съотношението на лимфоцитите.

Друга причина за вродени заболявания е ниската степен на развитие на допълнителната система, която е отговорна за хуморалния имунитет.

Средна продължителност на живота за SLE

Ако не се лекува SLE с умерена степен на активност, тя ще се превърне в тежка форма. И лечението на този етап става неефективно, докато животът на пациента обикновено не надвишава три години.

  • Но с адекватно и навременно лечение, животът на пациента се удължава до 8 или повече години.

Причината за смъртта е развитието на гломерулонефрит, който засяга гломерулния апарат на бъбреците. Последиците засягат мозъка и нервната система.

Мозъчните увреждания се дължат на асептичен менингит на фона на отравяне с азотни продукти. И следователно, всяко заболяване трябва да се лекува до стадия на стабилна ремисия, за да се предотврати развитието на усложнения.

Ако откриете симптоми на системен лупус еритематозус, трябва незабавно да се консултирате с лекар. В допълнение, смъртта може да се дължи на белодробен кръвоизлив. Рискът от смърт в този случай е 50%.

Симптоми на системен лупус еритематозус, степен

Лекарите идентифицираха няколко вида СЛЕ, които ще бъдат представени в таблицата по-долу. Във всеки от тези видове основният симптом е обрив. защото този знак е често срещан, не е в таблицата.

Това заболяване има няколко степени, с характерни симптоми.

1. Минимална степен. Основните симптоми са: умора, повтаряща се треска, болезнени спазми в ставите, незначителни малки обриви от червено.

2. Умерено. На този етап обривът става ясен. Може да настъпи увреждане на вътрешните органи и кръвоносните съдове.

3. Изразено. На този етап се появяват усложнения. Пациентите забелязват нарушения на работата на опорно-двигателния апарат, мозъка, кръвоносните съдове.

Има такива форми на заболяването: остра, подостра и хронична, всяка от които е различна една от друга.

Острата форма се проявява с болки в ставите и повишена слабост, поради което пациентите определят деня, в който заболяването започва да се развива.

Първите шестдесет дни от болестта развиват обща клинична картина на увреждане на органите. Ако заболяването започне да прогресира, то след 1,5-2 години пациентът може да умре.

Трудно е да се идентифицира подострата форма на заболяването, тъй като няма изразени симптоми. Но това е най-често срещаната форма на заболяването. До момента, в който настъпи увреждането на органите, обикновено отнема 1,5 години.

Особеността на хроничното заболяване е, че за дълго време пациентът е нарушен едновременно от няколко симптома на заболяването. Периодите на обостряне са редки и лечението изисква малки дози лекарства.

Първите признаци на СЛЕ и характерните прояви

Системният лупус еритематозус, първите признаци на който ще бъдат описани по-долу - опасна болест, която трябва да бъде лекувана своевременно. Когато заболяването започне да се развива, неговите симптоми са подобни на катаралните диагнози. Първите признаци на СЛЕ са следните:

  1. Главоболие;
  2. Подути лимфни възли;
  3. Подуване на краката, торбички под очите;
  4. Промени в нервната система;
  5. треска;
  6. Нарушение на съня

Преди да се появят типични външни симптоми, влагата са отличителна черта на това заболяване. Той отстъпва място на прекомерно изпотяване.

Често след това се проявяват кожни прояви, характеризиращи лупусния дерматит.

Обривът с лупус е локализиран върху лицето, носа и скулите. Обрив със СЛЕ червено или розово, и ако погледнете формата им, ще забележите крилата на пеперудата. На гърдите, ръцете и шията се появяват обриви.

Характеристики на обрива:

  • суха кожа;
  • уртикария;
  • появата на люспи;
  • неясни папулозни елементи;
  • появата на мехури и язви, белези;
  • силно зачервяване на кожата при излагане на слънчева светлина.

Признак на това сериозно заболяване е редовната загуба на коса. Пациентите имат пълно или частично плешивост, така че този симптом се нуждае от своевременно лечение.

SLE лечение - лекарства и методи

Навременно и патогенетично лечение е важно за това заболяване, то засяга общото здраве на пациента.

Ако говорим за острата форма на заболяването, лечението се разрешава под наблюдението на лекар. Лекарят може да предпише следните лекарства (примери за лекарства са дадени в скоби):

  • Глюкокортикостероиди (Celeston).
  • Хормонални и витаминни комплекси (Seton).
  • Противовъзпалителни нестероидни агенти (делагил).
  • Цитостатици (азатиоприн).
  • Средства на аминохалинната група (хидроксихлороквин).

Съвет! Лечението се извършва под наблюдението на специалист. Тъй като един от общите средства - аспирин, е опасен за пациента, лекарството забавя съсирването на кръвта. И при продължителна употреба на нестероидни лекарства, може да се раздразни лигавицата, на фона на която често се развиват гастрит и язва.

Но не винаги трябва да се лекува системен лупус еритематозус в болницата. И къщата може да следва препоръките, предписани от лекаря, ако степента на активност на процеса позволява това.

В следните случаи се изисква хоспитализация на пациента:

  • редовно повишаване на температурата;
  • появата на неврологични усложнения;
  • условия, застрашаващи човешкия живот: бъбречна недостатъчност, кървене, пневмонит;
  • намаляване на степента на съсирване на кръвта.

В допълнение към лекарствата "вътре" трябва да използвате мазила за външна употреба. Не изключвайте процедури, които засягат общото състояние на пациента. Лекарят може да предпише следните лекарства за лечение:

  • obkalyvanie болни места хормонални лекарства (разтвор Akrihin).
  • глюкокортикостероидна маз (Sinalar).
  • криотерапия.

Заслужава да се отбележи, че благоприятна прогноза за това заболяване може да се види, когато лечението започне навреме. Диагнозата SLE е подобна на дерматит, себорея, екзема.

Лечението на системния лупус еритематозус трябва да се провежда в рамките на поне шест месеца. За да се предотвратят усложнения, водещи до увреждане, освен адекватно лечение, пациентът трябва да се придържа към следните препоръки:

  • да се откажат от лошите навици;
  • започнете да хапвате правилно;
  • отделете време за физическо натоварване;
  • наблюдавайте психологическия комфорт и избягвайте стреса.

Тъй като е невъзможно напълно да се възстанови от това заболяване, терапията трябва да бъде насочена към облекчаване на симптомите на SLE и елиминиране на възпалителния автоимунен процес.

Усложнения на лупуса

Усложненията на това заболяване не са достатъчни. Някои от тях водят до увреждане, други - до смърт на пациента. Изглежда, че обрив по тялото, но води до катастрофални последици.

Усложненията включват следните условия:

  • васкулит на артериите;
  • хипертония;
  • увреждане на черния дроб;
  • атеросклероза.

Факт! Инкубационният период на СЛЕ при пациенти може да продължи месеци и години - това е основната опасност от това заболяване.

Ако заболяването се наблюдава при бременни жени, то често води до преждевременно раждане или спонтанен аборт. Също така сред усложненията е промяна в емоционалното състояние на пациента.

Промените в настроението често се наблюдават в женската половина на човечеството, докато мъжете понасят болестта по-лесно. Усложненията от емоционалния тип включват следното:

  • депресия;
  • епилептични припадъци;
  • неврози.

Системният лупус еритематозус, чиято прогноза не винаги е благоприятна, е рядко заболяване, поради което причините за появата му все още не са проучени. Най-важното е комплексно лечение и избягване на провокиращи фактори.

Ако семейството на дадено лице е било диагностицирано с това заболяване, важно е да се ангажират с превенция и да се опитат да поддържат здравословен начин на живот.

В заключение, искам да кажа - това заболяване води до увреждане и дори до смърт на пациента. И следователно, при първите симптоми на системен лупус еритематозус, не трябва да отлагате посещението при лекаря. Диагнозата на ранен етап ви позволява да запазите кожата, кръвоносните съдове, мускулите и вътрешните органи - значително разширяват и подобряват качеството на живот.

Има ли лупус еритематозус да повлияе на живота

Системният лупус еритематозус е хронично заболяване. Засяга съдовете с съединителна тъкан. Най-често причината е скрита на генетично ниво, а жените, които се разболяват с нея, имат генетична предразположеност към него.

Учените предполагат, че причината за заболяването е вирус и се изисква адекватно лечение. Когато имунната система отслабва, тя не се справя с нормалното регулиране на различни процеси в организма и антителата атакуват собствените си тъкани и различни органи. Тук възниква проблемът с кожата. Необходими са анализи и ще има надеждна диагноза.

Попитайте роднини, които преди това са страдали от системен лупус еритематозус? В крайна сметка тя се предава чрез родословното дърво. Доказан от учени факт. Най-честите случаи на системна лупус еритематозус са момичета в юношеска възраст или деца на възраст 8-10 години. Жените могат да имат признаци до 45 години. Важно е да следите първите симптоми и да се консултирате с лекар.

Какво може да причини заболяването? Вашата бременност или аборт, когато останете дълго на слънце. При юноши това може да съвпадне с началото на менструацията. В някои случаи системният лупус еритематозус възниква след приемане на някои лекарства, като алергична реакция. Това може да е следствие от някакъв вид инфекция, когато се предписват лекарства, които не са подходящи за дадено лице. Сега тестовете показват някакъв патогенен синдром и лупус.

При деца и юноши понякога се наблюдават такива реакции и симптоми след ваксинация. Така че, провокира появата на лупус еритематозус. Ако времето за започване на лечението ще бъде благоприятна прогноза и продължителността на живота на детето е нормално.

Какви ще бъдат симптомите, хода на заболяването

Това заболяване започва при юноши или възрастни жени. На какво да се обърне внимание? Симптоми на тревожност, когато имате възпаления в ставите, вие се чувствате уморени по-бързо от преди и усещате известна слабост. Много по-рядко са случаите, когато заболяването се обявява незабавно от острата фаза.

Прогнозата е неблагоприятна. Например, температурата се повишава силно, яркото възпаление на кожата, ставите са възпалени. Това са симптомите, наблюдаващи кой трябва да се консултирате с лекар. Той препоръчва да се правят допълнителни тестове.

Ако сте болни от системен лупус еритематозус, тогава най-вероятно ще се появят вълни. Характерен знак, когато лицето става обривно, оформено като "пеперуда". Този обрив се появява около врата, по дланите на ръцете и по краката или тук на други места. Възпаленията настъпват в перитонеума, перикарда на сърцето или плеврата в белите дробове.

Чести симптоми

Често се появява перикардит и към него се добавя миокардит. Това се случва, че засяга ендокардит със серозен перитонит и плеврит. Има случаи, когато клиничната картина на болестта все още не е ясна и синдромът на Рейно вече се проявява. Когато атаката е върху белите дробове, пневмонитът възниква под въздействието на системния лупус. Признаци: има влажни хрипове в белите дробове, задух с кашлица.

Какви са някои симптоми или синдром при някои пациенти? Има стоматит под формата на язви в устата. Апетитът намалява. Други симптоми: оригване от стомашни киселини, увеличаване на лимфните възли, както и далака с черния дроб. Тежък ход на заболяването, когато има дифузен гломерулонефрит на фона на системен лупус еритематозус. Пациентите се чувстват много зле, когато централната нервна система е засегната. Признаци: гърчове, делириум в главата ми, появяват се халюцинации. Това са тревожни симптоми. Тежък полиневрит с енцефалит, някакъв синдром.

Ние диагностицираме

Симптомите при пациенти с лупус са различни. Или има определен синдром. За да се улесни лекарите да установят диагноза, се използват специални критерии за диагностицирането му. Според тях, може да се прецени, че това е точно системен лупус еритематозус, а не друго заболяване. Симптомите тук са 11 броя. Ако лекарят установи 4 или повече, можем да кажем, че пациентът страда от лупус еритематозус.

Изброяваме тези симптоми, които са важни за оценка на състоянието на пациента:

  1. На лицето обрив като пеперуда;
  2. Ходеше без шапка при слънчево време и се появи обрив. Това е от фоточувствителност;
  3. Дискоиден обрив, и в тези области, където е сега, в бъдеще, могат да се появят белези;
  4. Има обрив в устата или гърлото, носа на лигавиците;
  5. Появява се артрит;
  6. Може да се появи бъбречна недостатъчност;
  7. Разтревожени перикардит;
  8. Появи се плеврит;
  9. Засегнати са мозъчните съдове;
  10. Диагностиката и тестовете показват, че има малко кръвни клетки с тромбоцити и червени кръвни клетки в кръвта;
  11. Има много антитела. Те са специфични;
  12. Сифилис реакцията е положителна, въпреки че не е така.

Лекарят казва, че е необходима диагностика и предлага пациентът да вземе анализ на тъканите и да извърши биопсия. Естествено, той се съгласява, а анализите допълнително ще свидетелстват в полза на една или друга диагноза. Диагнозата ще покаже какъв е синдромът.

За облекчаване на болки в ставите, лекарят може да предпише индометацин (като таблетки) с диклофенак. Когато има треска при лупус, тя трябва да се отстрани с лекарства и да се гарантира, че ставите ще спрат да се разболеят.

За да се изясни дали бъбреците са засегнати, от пациента се взема пункция от биопсия. Основното е да се диагностицира болестта навреме. Това ще помогне да се предпише правилното лечение. В този случай, един възрастен ще живее дълго време и ще изпита много по-малко дискомфорт, отколкото когато заболяването се открие на късен етап.

За съжаление, когато лупус е диагностициран при деца на възраст от 8 до 10 години, прогнозата не е много благоприятна и продължителността на живота на такива пациенти варира от средно 7 до 20 години, разбира се, има и такива, които живеят по-дълго. Основното е да се подложат на правилното лечение и да се води здравословен начин на живот.

Какви са причините за заболяването

Има предупредителни знаци за лупус. Собствената имунна система атакува собствените си клетки от тъкани и различни органи. Например, когато човек е алергичен, имунитетът е предназначен да неутрализира алергените, а тук агресията към тялото му. Очакванията на възпалението започват да се появяват в цялото тяло. Те са локализирани там, където ще се получат повече антитела от имунитета ви. Това е опасна болест. Какво тяло е болно, ще покаже анализи.

Кой е в риск

Експертите смятат, че не всички причини за СЛЕ са толкова прозрачни и ясни, колкото бихме искали. Проведени са изследвания, но резултатите са противоречиви. Възможно е да се открият общи черти и стана ясно кой е в групата в риск и кой може да се нуждае от лечение. Обмислете още:

По-често заболяването се открива при жени. Само на всеки 10 болни, човек. Това означава, че на пода има клечка за страдание. Първите симптоми на 50% от пациентите са открити от 13 до 20 години. Именно през този период тийнейджърите и младите хормони не са стабилни, което означава, че е точно свързано;

  • 27% от анкетираните пациенти посочват, че семейството им преди е имало лупус. Това предполага, че има чувствителност към болестта на генетично ниво.
  • От проучването стана ясно, че от 34 до 50% от пациентите имат някакъв вид алергия, както е показано по-рано от тестове. В някои случаи това е храна, в други - медикаменти. Така имунитетът е бил уязвим. Тя е по-често срещана при жените.
  • Ако погледнете медицинската карта на пациентите и историята на случилото се с тях, ще открием различни фактори. Някой е бременна и прекъсва това състояние с аборт, други жени са родили успешно. Някои имат усложнения след някои вирусни заболявания. Третият е бил травмиран от развод, смъртта на любим човек или подобен тежък стрес. Нуждаете се от анализ на психологическите причини.
  • Експертите смятат, че болестта провокира комплекс от фактори. В този случай дефектът в имунната система е първоначално първоначално. Следователно такава реакция се наблюдава в бъдеще - агресията към собствените клетки.
  • Основното е правилно и навременно диагностициране и предписване на ефективно лечение на системния лупус еритематозус. И 95-100% от случаите живеят 5 години, а 10 са около 80%, което е отличен показател за това сериозно заболяване. Припомнете си, че средно, когато се лекуват правилно, пациентите живеят от 7 до 20 години.

Как иначе можете да лекувате болестта

Когато всички признаци показват това заболяване и лекарят потвърди диагнозата, можете да се запишете за плазмафереза. Процедурата има за цел да отстрани от кръвта на пациента имунните комплекси с продуктите на неговия метаболизъм, които провокират възпалителни процеси в тъканите и органите. Системният лупус еритематозус ще отстъпи.

Симптоматология при новородени от майки със СЛЕ

Това са редки ситуации, но те се случват. В отделението, където се наблюдава новороденото, експертите наричат ​​ревматолог. Бебето се преглежда от кардиолог с дерматолог и те дават препоръките си на майката на новороденото, а по-късно ще назначат наблюдение или лечение.

За малки деца е описан неонатален лупус еритематозус или синдром на NKV. Те раждат много жени със СЛЕ или със синдром на Шйогрен. По-късно установи, че от 70 до 80% от майките не забелязват съмнителни.

Как ще се прояви болестта в бебето? На кожата ще се появят еритематозни петна, ще има анулни изригвания с папули. Най-често, жени и мъже обриви в тези области, които са активно засегнати от слънчева светлина.

Кожен обрив в бебето може да се забележи незабавно, тъй като се ражда или се проявява в рамките на 2 месеца. от раждането. До шест месеца те ще изчезнат. Ако не, предпишете тестове и след това лечение.

5% от болните деца страдат от сърдечен блок. Това е лош синдром. Тя е пълна. Лекарите често разкриват други аномалии, присъщи на бебето от раждането. Проводимостта на съдовете е лоша. Има неутропения с тромбоцитопения. Това е 5% от общия брой на случаите. Те се нуждаят от подходящо лечение.

предотвратяване

Целта на тази профилактика е да се гарантира, че пациентът няма рязък рецидив, когато болезненият синдром е преминал, и пациентът е в състояние на ремисия толкова дълго, колкото е възможно. Важно е проблемът с кожата да не се притеснява. Основното нещо е да не пропуснете признаците на влошаване. Подход към мерките за уелнес:

  • Пациентът се предлага периодично да се изследва в диспансерна среда. Той се съветва от опитен ревматолог.
  • Препоръчва се нежен режим, когато след работа трябва да почива.
  • Лекарствата трябва да се приемат в дозата, предписана от лекаря и в определени часове.
  • Трябва да спите поне 8 часа.
  • Предписана диета. Тя предполага, че човек ще яде протеинова норма и ще консумира малко сол.
  • Полезни разходки през цялата година, специална гимнастика, втвърдяване за всички.
  • Ако кожата страда, тогава се предписват мехлеми, например отличен Advantan. Има хормони.
  • През лятото и когато слънцето е активно в други часове на годината, лекарите препоръчват пациентите да използват слънцезащитен крем.

Когато лекарят забележи признаците и каже, тогава получавате лупус, не се плашете. Прокарайте допълнителен изпит. Хиляди хора по целия свят активно се подлагат на лечение за тази болест, опитват се да водят здравословен начин на живот и да се радват на всеки ден. Прогнозата за следващите години е благоприятна. Вземете необходимите мерки и продължителността на живота ви ще бъде нормална.

Продължителност на живота при лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус е автоимунна патология, характеризираща се с лезии на съединителната тъкан и развитието на възпалителния процес. Продължителността на живота на пациентите с такава диагноза е индивидуална и зависи от характеристиките на патологичния процес.

Автоимунните заболявания са група от заболявания, които се развиват в резултат на производството на антитела и клетки на убийци срещу собствените си здрави клетки, което причинява тяхното поражение и развитието на автоимунен възпалителен процес.

При системен лупус еритематозус, клетките на съединителната тъкан и малките кръвоносни съдове стават основните клетки-мишени.

Причини за възникване на автоимунни заболявания

Причината за развитието на автоимунния процес в организма не е напълно изяснена. Има няколко теории за появата на стимулиране на производството на антигени срещу собствените им здрави клетки:

  • Инфекция с такъв заразен агент (вируси, бактерии), които имат подобна генетична структура с нормалните клетки на тялото. В резултат на това, антитела, произведени върху антигена на инфекциозния агент, също увреждат собствените си клетки;
  • Патологични промени в структурата на някои клетки в тялото или техните основни протеини, в резултат на което имунната система ги разпознава като чужди или повредени и механизмът на самоагресия започва;
  • Промени в тъканната бариера, обикновено отделящи някои тъкани от кръвоносната система. Поради дефект в бариерата, антигените влизат в кръвния поток, които се възприемат като чужди, и имунната система произвежда антитела, които ги унищожават;
  • Хиперактивност на имунната система поради нарушаване на кръвотворните органи, което води до прекомерно производство на антитела и клетки на убийци.

Ролята на супресорите на Т-лимфоцитите е доказана в развитието на системен лупус еритематозус. Т-супресорни лимфоцити потискат имунния отговор и предпазват тялото от агресия срещу собствените си тъкани. Автоимунният механизъм на системния лупус еритематозус е свързан с намаляване на нивото на Т-лимфоцитни супресори и хиперактивиране на имунната система срещу собствените му тъкани.

Основните клинични симптоми

Първоначалните признаци на заболяването са незначителни и неспецифични. Пациентите се оплакват от повишаване на температурата на неясен характер, развитие на обща умора, болки в мускулите и ставите.

За системния лупус еритематозус има редица характерни признаци и прояви:

  • Дерматологични лезии се наблюдават при повечето пациенти под формата на обриви по лицето под формата на пеперуда. На тялото има обриви от вида на дебели червени петна по кожата, подобни на люспите. Характерно за развитието на язвени процеси в лигавиците на устата и носа. Понякога пациентите имат алопеция или косопад по главата;
  • Ставите на ставите са придружени от артралгия или полиартрит. Най-често засяга малките стави на горните крайници. С развитието на процеса, костната тъкан не се разрушава, но поради увреждане на съединителната тъкан на ставите се получава тяхната деформация. Понякога увреждането на ставите е необратимо;
  • Промени в кръвта под формата на анемия, тромбоцитопения и левкопения се откриват при пациенти със системен лупус еритематозус. Правилният диагностичен критерий е появата на LE клетки или клетки от лупус еритематозус. LE клетки са левкоцити, съдържащи фрагменти от ядрата на други клетки;
  • Сърдечно-съдовата система се поврежда по време на развитието на автоимунния процес и се проявява като възпаление на всички слоеве на съединителната и мускулна тъкан на сърцето (перикард, миокард, ендокард). Понякога сърдечните клапи са повредени;
  • Промяната от страна на бъбречната система се нарича лупус нефрит. Лупусният нефрит е поражение на съединителната тъкан на бъбреците, което води до образуването на фибринови отлагания в гломерулния слой на бъбреците и трудността на тяхната основна филтрационна функция. Основните симптоми на такава лезия са наличието на протеин и червени кръвни клетки в урината (протеинурия и хематурия). При тежко заболяване може да се развие остра бъбречна недостатъчност. Понякога при острия и подостра хода на заболяването възпалителният процес може да се премести във всички слоеве на бъбреците с развитието на лупус нефрит. В същото време, бъбречните гломерули, тубулите и съединителната тъкан са засегнати. Клинично се проявява като масивна протеинурия в урината. Пациентите имат рязко намаляване на протеините и увеличаване на плазмените липиди;
  • Психичните и неврологични нарушения се появяват в късните стадии на развитието на болестта и се отличават с разнообразието на тяхната клинична картина.

диагностика

Диагнозата на системния лупус еритематозус се основава на клиничната картина на развитието на заболяването и лабораторните изследвания. Понастоящем са разработени редица специфични критерии, които позволяват да се установи навременна диагноза:

  • Наличието на кожни прояви на лицето;
  • Характерни обриви по тялото;
  • Повишена фоточувствителност;
  • Наличието на язви в устата и носната кухина;
  • Възпаление на две и по-малки стави;
  • Възпаление на серозната мембрана на белите дробове или сърцето;
  • Възпалителни процеси в бъбреците с проява на протеинурия;
  • Участие на нервната система с развитието на психоза;
  • Анемия, тромбоцитопения, левкопения;
  • Наличието на LE клетки в кръвта;
  • Антиядрен фактор в кръвта е група от антитела към ядрени (ядрени) антигени.

Ако пациентът има четири или повече признака, тогава диагнозата на системния лупус еритематозус е извън съмнение.

лечение

Системният лупус еритематозус е неизлечима болест, но в съвременната медицина има успешна поддържаща терапия, която ви позволява значително да увеличите продължителността на живота на пациентите.

Основните групи лекарства, използвани за поддържаща терапия, са:

  • Глюкокортикостероидите или хормоните намаляват възпалението и се предписват дълго време, а понякога и доживотно в умерени дози;
  • Имуносупресорите се предписват за потискане на агресията на имунната система;
  • Препарати от групата на TNF инхибитори (фактор на туморна некроза) се използват за намаляване на активността на автоантитела;
  • Нестероидни противовъзпалителни средства.

С развитието на остра бъбречна недостатъчност се прилага пречистване на кръвта от токсични вещества (плазмен обмен, хематофереза).

Ако възпалителните процеси преминават в етап на тежест и не се спират от обичайните дози противовъзпалителни средства, се извършва пулсова терапия с високи дози хормони.

усложнения

Дори и с навременната диагностика и лечение на системния лупус еритематозус, могат да възникнат усложнения от хода на заболяването:

  • Патология на бъбреците с развитието на бъбречна недостатъчност, най-честото усложнение на заболяването. В повечето случаи, при тежко протичане на възпалителния процес, бъбречната недостатъчност на работното място става причина за смъртта на болните;
  • Сърдечни заболявания под формата на перикардит, миокардит, ендокардит с развитие на сърдечна недостатъчност;
  • Белодробна патология се появява при една трета от пациентите и се изразява в плеврит и добавяне на вторична инфекция с развитие на пневмония;
  • Заболявания на кръвната система с развитие на персистираща хемолитична анемия, левкопения и тромбоцитопения, които могат да доведат до вътрешно кървене.

Прогноза за живот със системен лупус еритематозус

С навременна диагностика и ранно лечение, курсът на заболяването се контролира добре, в резултат на което рискът от усложнения се намалява. Но не трябва да забравяме, че системният лупус еритематозус има курс през целия живот и изисква постоянен медицински контрол.

Определено отговор колко хора живеят със системен лупус еритематозус е невъзможно. Използването на нови методи на лечение значително е увеличило жизнения цикъл на пациентите след поставяне на диагнозата. Продължителността на живота на пациентите със системен лупус еритематозус след диагноза може да бъде 25 или 30 години.

Заслужава да се отбележи, че протичането на заболяването е индивидуално. Понякога системният лупус еритематозус предприема агресивен курс с появата на внезапни и сериозни обостряния. Основните клинични усложнения са развитието на лупус нефрит с бъбречна недостатъчност, изразени плеврити и перикардит.

Понякога се прави прогноза за системна лупус еритематозус, като се взема предвид тежестта на възпалителния процес и естеството на протичането на заболяването.

Курсът на системния лупус еритематозус се характеризира с периоди на липса на клинични прояви (ремисия) и обостряния на заболяването (рецидиви).

Понякога периодите на ремисия могат да продължат с години, след което пациентите водят активен начин на живот. Способността за работа се намалява само по време на периоди на обостряния и развитие на възпалителни процеси. Когато рецидивите се нуждаят от лечение, за да се предотвратят усложнения.

Ако заболяването е открито при жени в детеродна възраст, то при правилно планиране жената може да роди здраво дете без страх за здравето и бебето си. По принцип, периодът на бременността и раждането преминават безопасно. Зачеването трябва да се планира най-малко шест месеца след последния рецидив.

Някои лекарства по време на бременност се отменят или дозата им се коригира. По време на цялата бременност е необходимо да се следи бъбречната функция, за да се изключи развитието на остра бъбречна недостатъчност. При деца, родени от майки със системен лупус еритематозус, не се наблюдават нито умствени, нито физически дефекти.

Като цяло, много хора, които страдат от системен лупус еритематозус водят нормален начин на живот, който не се различава от начина на живот на напълно здрави хора. Единственият отрицателен момент е, че хората са принудени да приемат лекарства за цял живот и да бъдат наблюдавани от техния лекар.

Очаквана продължителност на живота при предполагаем системен лупус

Лупусът е хронично автоимунно заболяване, при което имунната система атакува клетките на тялото. Заболяването се проявява в кожна или системна форма. Симптоматично, тя е подобна на много други заболявания, което прави диагностицирането трудно. Проявите включват продължителна треска без известна причина или остри фебрилни състояния с втрисане, силна умора, сънливост, загуба на апетит, телесно тегло, загуба на коса, разширяване на лимфните възли. Прогнозата - определянето на перспективен период от време, колко живеят с лупус - се влияе от вида на заболяването и от правилния терапевтичен подход.

Симптоми на заболяването

Възможните симптоми на лупус са различни. За щастие, болен човек обикновено има само някои от симптомите.

  • Общи симптоми. В активните етапи на лупуса, пациентът страда от умора, загуба на тегло, треска, треска, студени тръпки.
  • Кожа. Типични (но не винаги) признаци на кожни лезии са зачервяване във формата на пеперуда, появяващи се по бузите и носа, чувствителност към слънчева светлина. Може да настъпи тежко ограничен диск с форма на обрив.
  • Съдове. Под въздействието на студ може да настъпи внезапно свиване на кръвоносните съдове на пръстите, когато един или всички пръсти внезапно станат бели (синдром на Рейно). По-рядко се среща васкулит, най-вече на пръстите на ръцете или краката.
  • Съединения / мускули. Ревматичните проблеми са най-честите прояви на заболяването. Почти 90% от болните първо посещават лекаря поради болка и подуване на ставите. Рядко има мускулно възпаление.
  • Кръв. Нежелани промени в кръвта, например, намаляване на броя на левкоцитите, еритроцитите, тромбоцитите.
  • Съсирване на кръвта Нарушения на кръвосъсирването, например, с повишена тромбоза (кръвни съсиреци) и спонтанни аборти (антифосфолипиден синдром).
  • Слюнчените и слъзните жлези. Частично намаляване на секрецията на слюнка и сълзи (вторичен синдром на Sjogren).
  • Бъбреците. При увреждане на бъбреците болестта е безболезнена. Той може да бъде разпознат чрез уринни тестове за червени кръвни клетки и протеини. Бъбречното увреждане е проява на системен лупус еритематозус; Прогнозата за живота зависи от навременната диагностика на проблема, началото на подходяща терапия. Редовното изследване на урината ще помогне за своевременното идентифициране на заболяването, за предотвратяване на увреждането на бъбречната функция (което в късен етап и при отсъствие на терапия може да доведе до диализа, т.е. изкуствен бъбрек).
  • Белите дробове. Възпаление на плеврата (болка при дишане) и белодробна тъкан също са признаци на увреждане на една от най-важните характеристики на CRS; Прогнозата, подобна на горния случай, се основава на ранна диагностика и лечение.
  • Сърце. Сърдечните симптоми включват възпаление на перикарда, сърдечен мускул.
  • ЦНС. От страна на нервната система, лупус е опасност от инсулт, мигрена, гърчове, нарушена концентрация, депресия, рядко - промени в поведението до психоза.
  • Дискоидният тип е хронично кожно заболяване, характеризиращо се с ограничена локализация на еритема с люспеста повърхност, телеангиектазия, фоликуларна хиперкератоза, атрофия.
  • Системният тип се проявява с макулопапуларен обрив по лицето. На горните крайници на тялото се появяват прояви, подобни на симптомите на дисковидния тип. Заболяването засяга различни органи, стави, съдове.
  • Общият тип се характеризира с образуването на типични хълмове, сливащи се в екстензивни локализации. В повечето случаи това засяга лицето.
  • Пероксидният тип се характеризира с появата на лицевата страна на изпъкналите пурпурни точки, които са хладни на допир.

Има ли лечение за лупус?

Поради разнообразието на различните форми на заболяването и неговите прояви, не съществува единен терапевтичен подход. Лечението се състои от следните методи:

  • избягване на припадъчни фактори (профилактика);
  • медикаментозна терапия, фокусирана върху облекчаване на симптомите на заболяването.

Въпреки че не е възможно пълно възстановяване на лупус, комбинацията от терапевтични и профилактични методи е в основата на най-благоприятната прогноза.

В по-леките случаи, например, в случай на ставни проблеми, използването на някои антиревматични продукти е достатъчно. При лезии на кожата и ставите са ефективни антималариумите (хидроксихлороквин, хлороквин). Тези лекарства намаляват честотата на проявите на болестта и тяхната продължителност.

В активните етапи на заболяването употребата на кортизон често е неизбежна. Като правило, първо се прилага по-висока доза, която след това се намалява. Ако е възможно, употребата на кортизон се преустановява.

Регулаторният ефект върху заболяването има имуносупресори. Те включват лекарства като:

  • Azatioper;
  • метотрексат;
  • циклофосфамид;
  • циклоспорин;
  • Микофенолова киселина.

Възможността за тяхното използване зависи от активността на възпалението и тежестта на увреждането на органите. И двата фактора трябва да се определят възможно най-бързо, защото важно за ефективното лечение, прогноза на лупус еритематозус, продължителността на периода на ремисия.

Критерии за оценка, прогноза на заболяването

Оценката на работоспособността на пациентите със СЛЕ отразява различни степени на тежест на заболяването, от добри до изключително сложни състояния с множествено увреждане на органи, текущо заболяване и наличие на усложнения. В рамките на едно заболяване има пациенти, които са способни на пълно натоварване или с частично или пълно увреждане.

Прогнозата за оцеляване при лупус еритематозус (колко дълго живеят хората с болестта) варира с течение на времето и напредъка в медицината. През последните 30 години се наблюдава значително подобрение в оцеляването на пациенти със СЛЕ, които преди 50 години са имали 5-годишна преживяемост само в 50% от случаите.

Сегашното увеличение на пребиваването след диагностициране (90% преживяване за 10 години) вероятно се дължи на по-голяма медицинска и обществена осведоменост за заболяването, наличието на изследвания на автоантитела, използването на имуносупресивна терапия, наличието на диализа и бъбречната трансплантация. Въпреки развитието на диагностиката и лечението, остават проблемите на по-късните периоди на заболяването, характеризиращи се с увеличаване на броя на сърдечно-съдовите заболявания, остеопорозата, стомашно-чревните нарушения, инфекциите, злокачествените новообразувания и др. По този начин, лупусът остава болест, която значително засяга смъртността сред жените и мъжете.

Лупусът засяга не само възрастните. Тя може да докосне дете; най-често се диагностицира при момичетата преди пубертета (най-често болестта се проявява с 10 години).

Дългосрочна прогноза

Германските източници сочат, че по-голямата част от пациентите с лупус днес живеят до нормална средна възраст, само малцина умират от болестта. Основната причина за смъртта, в допълнение към обострянето на заболяването, са инфекциозни усложнения, дължащи се на намаляване на защитата при лечението на ревматични заболявания. Други усложнения на лупуса включват сърдечни и съдови заболявания, свързани както със самото заболяване, така и с неговото лечение. Честотата на сърдечните и съдови нарушения се дължи на ускоряването на калцификацията на съдовата стена (артериосклероза). Следователно, при пациенти с лупус е важно да се намалят общите рискови фактори, които ускоряват процеса на калциране на кръвоносните съдове. Това означава:

  • редовно проследяване на кръвното налягане, подходящо лечение на аномалии;
  • увеличаването на мазнините в кръвта трябва да се лекува с диета и / или медикаменти;
  • контрол на оптималното телесно тегло;
  • балансирано хранене;
  • оттегляне на никотин;
  • богатство на движение или редовни разходки.

Следните поведенчески модели могат да повлияят на хода на заболяването и неговата прогноза.

Слънчеви лъчи

Слънчевата светлина (UV светлина) може да активира лупус. Затова правилната защита от слънцето е важна (не само през лятото). Солариум и директно излагане на слънчева светлина - табу за пациенти с лупус! Перфектна текстилна защита от слънчева светлина в комбинация с продукти със защитен коефициент от поне 20.

Храна, движение

При системна болест на лупуса, за съжаление, няма подходяща диета, която да облекчи симптомите. Въпреки това, здравословният начин на живот е подходящ, препоръчва се от експерти. С храната трябва да се уверите, че тялото получава достатъчно количество витамини и минерали (разнообразна диета, пресни плодове, зеленчуци, салати, пълнозърнест хляб, млечни продукти).

Пушенето може да влоши хода на заболяването, увеличавайки риска от атеросклероза, така че пациентите с лупус трябва да избягват употребата на никотин. Препоръчват се леки спортни дейности. За необучени хора достатъчно редовни разходки на чист въздух.

Лупус и бременност

За разлика от предишни мнения, днес жените с лупус не трябва да се отказват от бременността. Най-благоприятно е да планирате бременност в тясно сътрудничество с ревматолог и гинеколог по време на период на ниска болестна активност или ремисия. При бременни жени с лупус има по-висок риск от спонтанни аборти и преждевременно раждане, отколкото при здрави. Но поражението на плода е минимално.

Препоръчително е да се откаже от бременността, ако заболяването има комплексен курс с активното участие на органите. При избора на метод на контрацепция трябва да се има предвид проявата на активност на заболяването, увреждането на органите, придружаващи лупус, необходимостта от терапия, рискът от тромбоза (кръвни съсиреци).

В заключение

В случай на лупус е изключително важно да се подлагат на редовни медицински прегледи. Като спомагателен терапевтичен метод могат да се използват лечебна гимнастика и психологически процедури, като обучение за контролиране на болката, препоръчително е да се посети специалното обучение на пациенти.

Колко пациенти с системен лупус еритематозус живеят

Едно от най-тежките автоимунни заболявания е системният лупус еритематозус, прогнозата за живота, чието правилно лечение е доста благоприятно. При това заболяване човешкият имунитет унищожава собствените си здрави клетки, които са необходими за изграждането на съединителни тъкани. Тези тъкани се съдържат във всяка част на човешкото тяло. Следователно системният лупус еритематозус (СЛЕ) причинява увреждане на всички човешки органи и системи. Заболяването може да има широк спектър от симптоми. Лесно се бърка с други патологични процеси, което значително усложнява диагнозата.

Характерен симптом на СЛЕ е обрив по лицето, който прилича на пеперуда. Заболяването принадлежи към класа на нелечимите, но съвременните методи на симптоматична терапия могат значително да облекчат състоянието на пациента. Периоди на обостряне на лупус еритематозус се редуват с периоди на ремисия с различна продължителност.

Продължителност на живота

При хроничната форма на заболяването всички нейни симптоми са податливи на контрол на лекарствата. Правилното третиране значително увеличава продължителността на живота и подобрява качеството му. Колко хора с лупус еритематозус живеят? Съвременните лекарства позволяват на пациента да живее повече от 20 години след диагнозата СЛЕ. Процесът може да продължи с различна скорост, при някои пациенти симптомите се увеличават постепенно, други се развиват бързо.

Повечето пациенти продължават да водят нормален живот. При тежки случаи пациентът може да загуби способността си за работа поради силна болка в ставите, умора или психични разстройства.

Качеството и продължителността на живота на пациента зависи от тежестта на симптомите на множествена органна недостатъчност.

В миналото повечето пациенти умират в рамките на няколко години след началото на болестта, а днес човек има всички шансове да живее до старост.

Възможно ли е да се излекува болестта?

Лечението на SLE е насочено към облекчаване на основните симптоми и премахване на възпалителните процеси. Понастоящем не е възможно пълно излекуване, като при продължителна терапия може да се постигне период на ремисия. През целия си живот пациентът трябва да следва специална диета, да избягва стресови ситуации, да лекува вторични инфекции. Лекарствата се предписват в зависимост от тежестта на заболяването. Дозите на лекарствата се намаляват с намаляване на интензивността на проявите на лупус еритематозус.

При леко заболяване се предписват нестероидни противовъзпалителни средства и салицилати. Продължителната употреба на тези лекарства може да повлияе неблагоприятно на работата на бъбреците, черния дроб и мозъка. В случай на синдром на хронична умора се използват антималарийни лекарства. Тези лекарства могат да предизвикат странични ефекти като миопатия и ретинопатия.

Основното лечение на лупус еритематозус е хормонална терапия. Кортикостероидите имат изразено противовъзпалително действие, но не се препоръчва да се приемат дълго време. Те се предписват заедно с цитостатиците, намалявайки честотата на обострянията. При присъединяване на вторични инфекции предписват антибактериални и противогъбични лекарства. Пациент със СЛЕ трябва постоянно да следи състоянието му и да информира лекаря за най-малките промени.

Прочетете за народни методи за лечение на лупус тук.

Симптоми на патологията

Симптомите могат да бъдат най-разнообразни - от незначителни до тежки, представляващи сериозна опасност за здравето на пациента. Симптомите на заболяването могат да възникнат спонтанно или постепенно да се увеличат. Основните симптоми на СЛЕ включват умора, висока температура, втрисане, кожен обрив, подуване на ставите, болка в гърдите при вдишване, загуба на апетит, загуба на тегло.

На лицето се появява обрив, който има формата на пеперуда. На ръцете, гърдите, корема могат да се появят червеникави петна. Други прояви на лупус еритематозус включват фоточувствителност, признаци на анемия, нарушен приток на кръв в крайниците и плешивост. Пациентът става раздразнителен, страда от безсъние и главоболие. При някои хора заболяването засяга само ставите, а в други - всички органи.

При поражение на костите и мускулите, пациентът изпитва болка в ставите на ръцете, настъпва постепенната им деформация. Това води до развитие на артроза, остеопороза, мускулна дистрофия. Бъбречна недостатъчност се наблюдава при около половината от пациентите. При по-нататъшно развитие на заболяването пациентът се нуждае от хемодиализа или бъбречна трансплантация.

Симптомите на дихателната система възникват приблизително 2 години след началото на заболяването. Те се проявяват под формата на пневмония, плеврит, кашлица и дихателна недостатъчност. На фона на лупус еритематозус може да се развие туберкулоза, белодробна фиброза или гъбична инфекция. Поражението на храносмилателната система води до перитонит, диария, повръщане и тежка коремна болка.

Най-тежки са лупусните прояви от зрителните органи. Бързо развиващият се хориоидит може да доведе до пълна загуба на зрението.

Причини за заболяването

Точните причини за лупус еритематозус са неизвестни. Много експерти смятат, че болестта се развива, когато вирусите навлязат в тялото, към което активно започва да произвежда антитела. Въпреки това, не всички хора, в чиито организми са открити вируси, се разболяват от лупус еритематозус. Наследствеността играе важна роля в развитието на болестта. Лупусът не се появява поради имунен дефицит и не се прилага при рак.

Прекомерната ултравиолетова радиация, хормоналните смущения в тялото, инфекциите и лошите навици могат да дадат тласък на развитието на болестта. Тютюнопушенето не само провокира появата на лупус еритематозус, но и влошава нейния курс. Симптомите на заболяването могат да се появят след курс на лечение с антибиотици, противогъбични и противовъзпалителни средства.

Заболяването може да се прояви в няколко форми. Острата форма започва спонтанно и е доста трудна. За няколко месеца болестта се развива бързо и засяга всички органи. Той реагира слабо на стандартните лечения и може да бъде фатален. Субакутната форма се развива по-бавно. От появата на първите признаци за развитие на пълна клинична картина на заболяването може да отнеме 3 години. Хроничната форма на лупус еритематозус има най-благоприятна прогноза за пациента. Продължителността на периода на обостряне се намалява с навременното започване на лечението.

Каква е продължителността на живота на хората с лупус?

Lupus засяга повече от 5 милиона души по целия свят. Около 90% от пациентите с лупус са жени. Лупусът не е смъртоносна болест. При правилно лечение 80-90% от пациентите имат нормална продължителност на живота.

Какво е лупус?

Лупусът е автоимунно заболяване. При хора с лупус имунната система атакува здрави клетки, тъкани, органи и причинява тяхното възпаление. Учените не знаят какво причинява лупус, но вярват, че причините могат да бъдат свързани с гените, околната среда и хормоните.

Основните симптоми на лупус включват умора, болки в ставите и обриви. Ревматолозите подчертават следните симптоми, които могат да се използват за диагностициране на лупус. Те включват:

  • Обрив на пеперуди по бузите;
  • Овален или кръгъл обрив;
  • Обрив се появява, когато е изложен на слънце;
  • Язви в устата или носа, които продължават от няколко дни до един месец;
  • артрит;
  • Възпаление на белите дробове, което причинява болка в гърдите, дълбоко дишане;
  • Кръв или протеин в урината;
  • Сърдечни удари, инсулти или психози.

Ако човек има четири или повече от тези симптоми, трябва да се консултирате с лекар. Хората с лупус могат да увеличат риска от фатални инфекции. Въпреки това, повечето хора с лупус имат нормална продължителност на живота. Проучванията показват, че много хора живеят с това заболяване 40 години.

В бъдеще учените се надяват да идентифицират хората, изложени на риск от лупус, като използват генетични изследвания. Това ще позволи на лекарите да започнат профилактично лечение много по-рано. Те също така се надяват да открият молекулярните пътища, които причиняват лупус, така че ще помогне за намирането на нови лечения.

Как лупусът засяга организма?

Мозъчна и нервна система

Един на всеки пет души с лупус страда от главоболие, загуба на паметта, промени в настроението и инсулт. Главоболие може да бъде причинено от васкулит, състояние, причинено от възпаление на кръвоносните съдове.

очи

Проблемите с очите са често срещани. Хората с лупус могат да имат:

  • Кожните промени около очите;
  • Сухи, "пясъчни" очи, които се срещат при 25% от хората с лупус;
  • Възпаление на белия защитен слой на окото;
  • Промени в кръвоносните съдове на ретината се наблюдават при 28% от пациентите;
  • Увреждане на нервите, които контролират движението и зрението на очите;
  • Синдром на Sjogren - невъзможността да се произведе достатъчно количество сълзи, което се среща при 20% от пациентите с лупус;
  • катаракта;
  • Нарушено зрение;
  • Загуба на зрение.

Устна кухина

Язва на устата е един от най-честите симптоми и се срещат при 4 до 45% от хората с лупус. Лекарствата, използвани за лечение на лупус, като кортикостероиди, понякога могат да причинят сухота в устата, херпес, оток и гъбични инфекции.

Много хора с лупус могат да развият кожни проблеми. Обриви или язви са чести. До 70% от хората с лупус са чувствителни към ултравиолетовите лъчи. Обривът на пеперудите по бузите и носа се среща при 40% от хората. Този обрив обикновено е петна или червен на цвят и леко повишен.

кръв

Нарушенията в кръвта са чести при хора с лупус. Основните проблеми с кръвта, свързани с лупус, включват:

  • Анемия - липса на червени кръвни клетки;
  • Тромбоза - образуването на кръвни съсиреци;
  • Васкулит - възпаление на кръвоносните съдове;
  • Тромбоцитопенията е състояние, което причинява нисък брой на тромбоцитите;
  • Левкопения и неутропения са състояния, които причиняват ниски нива на белите кръвни клетки.

Сърцето

Сърдечно-съдовите заболявания са не само основното усложнение на лупуса, но и водещата причина за смърт при хора с болестта. Половината от пациентите с лупус развиват сърдечни проблеми. Хората с лупус са по-податливи на коронарна болест на сърцето, тъй като често имат високи рискови фактори. Тези фактори могат да включват високо кръвно налягане, висок холестерол и диабет тип 2.

бели дробове

50% от хората с лупус имат проблеми с белите дробове. Възпалението, причинено от заболяването, може да засегне белите дробове, лигавицата на лигавицата, кръвоносните съдове на белите дробове и диафрагмата. Резултатът може да бъде:

  • Плеврит - подуване на мембраната около белите дробове;
  • Пневмонит - възпаление на белодробната тъкан;
  • Хронична дифузна интерстициална белодробна болест, когато тъканната тъкан предотвратява движението на кислород от белите дробове в кръвта;
  • Белодробна емболия - кръвен съсирек блокира притока на кръв от сърцето към белите дробове.
  • бъбреци

Лупусът често причинява нефрит. Смята се, че 1 на 3 души с лупус може да развие това заболяване. Хората с лупус нефрит могат да получат повишаване на теглото; подуване на краката, глезените и ръцете; кръв в урината; високо кръвно налягане. Ако не се лекува, може да настъпи пълна бъбречна недостатъчност.

Стомашно-чревен тракт

Много хора с лупус имат стомашно-чревни проблеми поради заболяване или като странични ефекти на лекарства, използвани за лечение.

Кости и мускули

За половината от хората с лупус болката в ставите е един от първите симптоми на заболяването. Други заболявания, свързани с лупус, включват тендинит, бурсит, синдром на карпалния тунел и остеопороза.

бременност

Жените с лупус са изложени на висок риск от развитие на усложнения от бременността, като спонтанен аборт, преждевременно раждане и прееклампсия. Кортикостероидните лекарства, използвани за лечение на лупус, могат да причинят високо кръвно налягане и риск от развитие на гестационен диабет при бременни жени.

Лупус - продължителност на живота

Пациентите трябва да подобрят начина си на живот и да увеличат продължителността на живота си:

  • За провеждане на редовни упражнения, те предотвратяват остеопороза, облекчават стреса, предпазват сърцето;
  • Спрете пушенето, което намалява риска от пневмония, бронхит и коронарна артерия;
  • Почивка - тя ще облекчи умората, намалява риска от огнища, намалява болката чувствителност;
  • приемайте витамин D - предотвратява остеопорозата;
  • Измиването на ръцете предотвратява инфекцията.

Заедно с аналгетици за лупус, горещи душове, бани, както и акупунктура, Тай Чи, йога и хиропрактика могат да помогнат. Повечето хора с лупус могат да живеят пълноценен живот и да имат нормална продължителност на живота.

Като новините? Следвайте ни във Facebook

Каним ви да се абонирате за нашия канал в Yandex Zen