Системният лупус еритематозус се наследява

Лупусът е опасна и много неприятна болест, която най-често се среща в райони с влажен климат. Повечето пациенти са жени на възраст 20-40 години. Официалната медицина все още не може точно да идентифицира причините за болестта, но има вирусен произход на патологията. Лупусът не се предава от човек на човек.

Форми на заболяването

Фактори, провокиращи заболяването са: инфекция със стрептококи, редовна хипотермия, автоалергия. Възможно е инсолацията (дълъг престой под открито слънце) и някои медикаменти да действат като катализатори.

Заболяването е дифузно, следователно засяга предимно меката съединителна тъкан. Съществуват две основни форми на патология, които се различават по силата и интензивността на симптомите, методите на лечение, прогнозата и общата клинична картина.

Системният лупус еритематозус, който засяга вътрешните органи, е по-често срещан, отколкото покриващ (само кожа). Формите на Капоши-Ирганга и Биета са много редки. Рисковата група включва жени в детеродна възраст, но генетиката играе важна роля.

Например, ако родителите на детето са имали такъв проблем, тогава под влиянието на горепосочените фактори, бебето може да развие хронично заболяване. Тази форма изисква подходящи грижи и лечение, особено по време на периода на обостряне, и терапията може да бъде много дълга.

Дискоиден лупус еритематозус или хроничен, на пръв поглед изглежда безвредно заболяване. Основният симптом са червеникавите петна по кожата. Първоначално те не причиняват дискомфорт и не сърбят, така че пациентите рядко отиват при лекарите на този етап от заболяването.

Тогава петна се сливат помежду си и се увеличават. Те не могат да бъдат напълно елиминирани дори с помощта на козметична хирургия, но тази форма не представлява опасност за вътрешните органи.

Как се предава и разпространява лупус еритематозус?

Едуктивната еритема („пеперуда“) е най-често срещаният и добре познат симптом. Обривът изглежда непривлекателен и плашещ, но контактът с пациентите не е опасен. Тъй като заболяването е с вирусен произход, тогава инфекцията с други средства не може да се страхува. Не се предава чрез допир.

В научните среди сред имунолозите все още има противоречиви или заразени дискоидни и системни лупус еритематозус, но заслужава да се отбележи, че все още не са потвърдени случаи на предаване на болестта. Така че няма причина да се ограничава контактът с болни хора. Но тъй като точните причини за развитието на патологията все още не са изяснени, има смисъл да се покаже преднамереност.

симптоми

Основните и вторичните признаци се различават в зависимост от стадия на заболяването, неговата форма. Външни прояви - част от цялостната картина.

Факторите, провокиращи развитието на болестта, най-често определят интензивността и тежестта на симптомите. Въпреки това се потвърждава, че обривът се проявява ясно и остро след раждане, аборт и прекомерна инсолация.

Основните симптоми са атрофия, еритема и хиперкератоза. Вторичните включват инфилтрация и разнообразна пигментация.

Заболяването има няколко етапа на развитие, всяка от които има различни симптоми:

  • В началния етап се появяват обриви и петна, които не причиняват неудобства, въпреки че бързо се сливат и увеличават;
  • Следващата е инфилтративната фаза, следва първата и се характеризира с болка, която се влошава при опит за отстраняване на сушени люспи. Плаката, която се е образувала, след като петна са били изцедени, е покрита с мъртва кожа, която има мръсно сив цвят;
  • Атрофия - последният етап. Има пигментация по краищата на петната, а самите лезии стават гладки и бели.

Често обривът има вид на пеперуда, която вече беше спомената по-горе и е придружена от лезии на ушите, шията, раменете и гърдите. Устните и кожата под косата могат да бъдат засегнати. Устната кухина страда много рядко.

Симптомите често се влошават през пролетта и лятото. Дискомфортът, причинен от петна, не може да бъде напълно елиминиран.

Що се отнася до лекарствената форма, нейните признаци не се различават от другите. Клиничните и лабораторни изследвания показват, че абсолютно всички форми на заболяването са причинени от едни и същи причини и фактори.

Първичната диагноза е малко трудна, тъй като има сходство с дерматит и псориазис, затова се извършват по-задълбочени анализи.

Лупус еритематозус: протичане на заболяването, общи симптоми и лечение

Общите признаци на увреждане са подобни на повечето патологии. Увеличаването на тежестта на симптомите показва преход към по-тежка фаза. Първо, има обща слабост, понякога температурата се повишава, човек губи теглото си. След това има болки, болки в мускулите и ставите, спазми.

Лупус еритематозус се характеризира с появата на лицето на лупом - туберкули и белези, които могат да се слеят един с друг. Обривът е придружен от увеличаване на лимфните възли, следователно е много по-лесно да се диагностицира тази форма.

Всички симптоми на патологията се влошават от дългия престой под откритата слънчева светлина. Ако не спрете слънчевите лъчи, тогава мога да изтъня и да изскоча от косата. Наблюдават се промени в перикарда, има тежест в гърдите, понякога е трудно да се диша.

Субакутният лупус се характеризира с многобройни лезии на кожата и вътрешните органи.

Лупусът може също да бъде засегнат от централната нервна система. В този случай има конвулсии, изтръпване на крайниците, нервни разстройства и психични промени.

Патологията е основна заплаха за бъбреците. Тяхното поражение може да бъде открито само след лабораторно изследване на урината.

Когато мембраните на мозъка станат възпалени, се наблюдават психични промени. Човек изпитва постоянни главоболия, умора и слабост. На този фон има депресия.

Появата на пациентите също се променя с времето, тъй като съставът на кръвта се променя, броят на левкоцитите и нивото на хемоглобина пада. Бледата кожа се задейства от анемия.

Лупус еритематозус по време на бременност

С поражението на заболяването, тялото произвежда антифосфолипидни антитела, които могат да предизвикат спонтанен аборт на всеки етап от бременността. Ако една жена е болна, тогава лекарите препоръчват да се спаси детето само когато няма бъбречни или сърдечно-съдови увреждания.

В други случаи се препоръчва прекъсване на процеса. Според статистиката обаче рискът от спонтанни аборти, преждевременно раждане и смърт на плода се среща само при жените.

При планиране на бременност съществуват трудности, свързани с продължителното и хронично протичане на заболяването. За зачеването на детето е най-добре в периода на спокоен ход на болестта. Постоянният надзор на лекарите и всеобхватните мерки позволяват почти напълно да се премахнат рисковете.

Особено внимание се обръща на имунологичните маркери, кръвното налягане и състава. Заслужава да се отбележи, че някои лекарства, използвани за лечение на лупус, могат да окажат неблагоприятно въздействие върху детето, например, това се отнася до аспирин и кортикостероидни лекарства.

Системният лупус еритематозус при деца може да се появи в ранна възраст. Това важи особено за децата, чиито родители имат такъв проблем. Трябва да се отбележи, че при малък брой бебета се наблюдава генетична предразположеност към заболяването, но в същото време развитието на заболяването зависи от сливането на цял комплекс от обстоятелства.

Диагностика и лечение

Първата стъпка е да се свържете с имунолог. Първичната диагноза може да се направи въз основа на: обриви по лицето, ушите, шията, под косата; язви в устата; припадъци; бъбречни проблеми. Пълна кръвна картина е задължителна.

Лечението е да се удължи периодът на ремисия. За тази цел се използват глюкокортикоиди и набор от процедури, но болестта не може да бъде напълно излекувана. Хормоналните средства се приемат постоянно в минимални дози. В тежки случаи е показан плазмафереза.

Пациентът трябва постоянно да приема предписаните лекарства от лекаря в предписани дози, да използва кортикостероидни мазила, да избягва хипотермия и прегряване, да намали времето, прекарано на слънце, периодично да посещава ревматолог и дерматолог и да приема лекарства за профилактика по време на евентуални обостряния.

Посещението на специалист е необходимо дори с незначителни промени в държавата. Получените в резултат симптоми могат да означават обостряне, което с навременна превенция може да бъде предотвратено.

Дали лупусът е заразен

Lupus erythematosus се нарича червеникав обрив, който изглежда като много вълчи ухапвания навън по местоположение и модел.

Важно е да се разбере как се предава тази болест и дали лупусът може да бъде инфектиран изобщо от контакт с пациент. Тогава лечението и превенцията му ще бъдат по-ефективни.

Лупус еритематозус: е заразен

Системният лупус еритематозус е специфично заболяване в резултат на неизправност на човешката имунна система. Тялото започва да се разпада отвътре поради редица причини, които не са надеждно известни на медицинските специалисти. Имунитетът е в състояние да изпълнява защитни функции и в резултат на това тялото произвежда голямо количество антитела, които увреждат здравите клетки на меките тъкани и органи.

Това означава, че човек се намира в ситуация, когато клетките му започват да се хранят един друг. Това допринася за развитието на възпалителни процеси в кожата, сухожилията, ставите, както и върху човешките органи. Заболяването често е леко: обривът се появява само в половината от случаите, а другата половина на пациентите не осъзнават веднага, че са болни.

В предишни години болестта се счита за инфекциозна. Здравите хора бяха отстранени от пациенти, за да не се заразят с лупус.

Днес е установено, че той има автоимунен произход: СЛЕ не може да бъде заразен чрез контакт с пациенти. Лупусът не се предава чрез въздушни или въздушни прахови пътища. Тя се предава генетично на деца от родители заедно с гените.

Не е необходимо да се твърди, че абсолютно всички поколения, родени от болен родител, ще развият лупус. Само податливостта на имунитет към производството на лупус клетки, а не самото заболяване, ще бъде прехвърлена чрез наследяване. Например, децата не могат да се разболеят, но внуците са диагностицирани с лупус.

За такова заболяване няма специфичен патоген или 100% провокативен фактор. Тя се проявява по различни начини при различни пациенти, което усложнява диагностиката на заболяването.

Как се развива болестта в човешкото тяло

Системният лупус се развива в организма на фона на рязкото намаляване на имунитета и въздействието на редица други фактори. Това е хронично заболяване с автоимунен характер, което е трудно да се диагностицира на ранен етап на развитие. Заразените клетки противодействат на ДНК на човешките клетки, разрушават съединителната тъкан на много системи и органи.

В момента основните причини за развитието на системен лупус еритематозус в човешкото тяло не се определят от науката. Следователно, лекарството не може ясно да обясни защо човешкото тяло започва да произвежда лупус антитела в голям обем. Клиничните проучвания позволяват да се идентифицират факторите, които допринасят за развитието на СЛЕ:

  • хормонален дисбаланс;
  • вирусни инфекции;
  • продължително излагане на ултравиолетови лъчи;
  • продължителна употреба на антиконвулсивни лекарства;
  • стрес, емоционално претоварване.

Много хора се интересуват дали е възможно да се избегне инфекция или не, ако един от родителите е бил болен от КСР. Хората от рисковата категория трябва периодично да вземат кръвни тестове за наличието на лупус антитела в нея, като се опитват да избегнат ефектите от тези фактори, които увеличават риска от лупус.

Основният начин да се предпазите от такива заболявания е да поддържате имунитета на високо ниво, за което е важно да поддържате здравословен начин на живот, да спортувате, да прекарвате много време на открито, да ядете своевременно и балансирано. Ограничете консумацията на алкохол, тютюн и други вещества, които могат да повлияят негативно върху здравето на човека.

Пациентните организми са способни да произвеждат различни антитела, тъй като SLE има голямо разнообразие от прояви. Заболяването е коварно и изисква навременна диагностика и адекватно лечение.

Лупус на фона на бременността

Често фактор, който провокира появата на автоимунен възпалителен процес под формата на обрив, е бременност. Този период в живота на жената се характеризира със силни хормонални промени и намаляване на имунитета. Заболяването може да се диагностицира при новородено, ако майка му има характерна предразположеност към SLE.

Предаването на лупус на новороденото от майката се насърчава от продължителната употреба на хормони, необходими за поддържане на нормалното развитие на бременността.

Сложността на ситуацията се крие във факта, че при проявата на системния лупус еритематозус в ранна детска възраст съществуват големи рискове от увреждане на централната нервна система на детето, забавяне на нейното психотропно развитие и появата на редица други заболявания.

За опасностите от лупус еритематозус по време на бременност, можете да прочетете в тази статия.

Необходимо е да се лекува ICD по сложен начин, само тогава можем да очакваме бързо възстановяване. Видеото по-долу описва основните начини за борба с болестта.

резултати

Системният лупус еритематозус се проявява под формата на обрив по кожата на човешкото тяло. Това е автоимунно заболяване, чието проявление може да бъде напълно различно, затова е изключително трудно да се диагностицира CRS. Тя може да бъде наследена само от родители на деца или внуци, но не и от въздушен или въздушен прах.

Системна лупус еритематозус - какво е това заболяване? Причини и предразполагащи фактори

Лупус еритематозус е системно автоимунно заболяване, при което имунната система на организма уврежда съединителната тъкан в различни органи, погрешно за нейните клетки като чужди. Поради увреждане от антителата на клетките на различни тъкани, в тях се развива възпалителен процес, който провокира много разнообразни, полиморфни клинични симптоми на лупус еритематозус, отразяващи увреждане в много органи и системи на тялото.

Лупус еритематозус и системен лупус еритематозус - различни имена за едно и също заболяване

Lupus erythematosus се споменава в медицинската литература с такива имена като лупус еритематоди, еритематозен хрониосепсис, болест на Libman-Sachs или системен лупус еритематозус (SLE). Терминът "системен лупус еритематозус" е най-често използваният и обичаен да се отнася до описаната патология. Въпреки това, заедно с този термин, неговата съкратена форма - "lupus erythematosus" също се използва много често в ежедневието.

Терминът "системен лупус еритематозус" е изкривен, често използван вариант на наименованието "системен лупус еритематозус".

Лекарите и учените предпочитат по-пълен термин - системен лупус еритематозус, за да се позоват на системно автоимунно заболяване, тъй като редуцираната форма на лупус еритематозус може да бъде подвеждаща. Това предпочитание се дължи на факта, че наименованието "lupus erythematosus" традиционно се използва за обозначаване на кожна туберкулоза, която се проявява чрез образуването на червено-кафяви туберкули по кожата. Следователно, употребата на термина "лупус еритематозус" за обозначаване на системна автоимунна болест изисква уточнение, че това не е за кожата туберкулоза.

За описване на автоимунно заболяване ще използваме термините „системен лупус еритематозус“ и просто „лупус еритематозус“ в следващия текст. В този случай трябва да се помни, че лупус еритематозус се разбира като системна автоимунна патология, а не за кожна туберкулоза.

Автоимунен лупус еритематозус

Автоимунен лупус еритематозус е системен лупус еритематозус. Терминът "автоимунен лупус еритематозус" не е напълно коректен и верен и илюстрира това, което обикновено се нарича "масло от масло". Така че, лупус еритематозус е автоимунно заболяване и затова допълнителното показание в името на заболяването върху автоимунитета е просто излишно.

Лупус еритематозус - какво е това заболяване?

Лупус еритематозус е автоимунно заболяване, което се развива в резултат на нарушаване на нормалното функциониране на човешката имунна система, което води до производството на антитела към клетките на собствената съединителна тъкан на тялото, разположени в различни органи. Това означава, че имунната система погрешно приема собствената си съединителна тъкан за чужди и произвежда антитела срещу нея, които имат вредно въздействие върху клетъчните структури, като по този начин увреждат различни органи. И тъй като съединителната тъкан присъства във всички органи, лупус еритематозус се характеризира с полиморфен ход с развитие на признаци на увреждане на различни органи и системи.

Съединителната тъкан е важна за всички органи, тъй като през нея преминават кръвоносните съдове. В края на краищата, съдовете преминават не директно между клетките на органите, а в специални малки, така да се каже, "черупки", образувани точно от съединителната тъкан. Такива слоеве съединителна тъкан преминават между областите на различни органи, като ги разделят на малки дялове. В допълнение, всеки такъв сегмент получава кислород и хранителни вещества от кръвоносните съдове, които преминават по неговия периметър в "черупките" на съединителната тъкан. Следователно, увреждането на съединителната тъкан води до нарушаване на кръвоснабдяването на областите на различни органи, както и до целостта на кръвоносните съдове в тях.

Прилаган при лупус еритематозус, очевидно е, че увреждането на съединителната тъкан от антитела води до кръвоизливи и разрушаване на тъканната структура на различни органи, което причинява различни клинични симптоми.

Lupus erythematosus често засяга жените и според различни данни съотношението на болните мъже и жени е 1: 9 или 1:11. Това означава, че за един мъж със системен лупус еритематозус има 9 до 11 жени, които също страдат от тази патология. Освен това е известно, че лупусът е по-често срещан при членовете на негроидната раса, отколкото при бялата раса и монголоидите. Хора от всички възрасти, включително деца, получават системен лупус еритематозус, но най-често срещаната патология се появява за 15 - 45 години. При деца под 15 години и възрастни над 45 години, лупусът се развива изключително рядко.

Има и случаи на неонатален лупус еритематозус, когато новороденото бебе е родено с тази патология. В такива случаи, детето е болно с лупус в утробата, което само по себе си страда от болестта. Въпреки това, наличието на такива случаи на предаване от майка на плода не означава, че жените, страдащи от лупус еритематозус, задължително имат болни деца. Напротив, обикновено жените, страдащи от лупус мечка и раждат нормални здрави деца, тъй като това заболяване не е инфекциозно и не може да се предава през плацентата. А случаите на раждане на деца с лупус еритематозус, майки, които също страдат от тази патология, показват, че чувствителността към болестта се дължи на генетични фактори. И така, ако бебето получи такава предразположеност, тогава той все още е в утробата на майка с лупус, се разболява и се ражда с патология.

Причините за системния лупус еритематозус понастоящем не са надеждно установени. Лекарите и учените предполагат, че болестта е полиетична, т.е. не е причинена от някаква причина, а от комбинация от няколко фактора, които действат върху човешкото тяло в същия период от време. Освен това вероятните причинни фактори са способни да провокират развитието на лупус еритематозус само при хора, които имат генетична предразположеност към заболяването. С други думи, системният лупус еритематозус се развива само когато има генетична предразположеност и едновременно с това и под действието на няколко провокиращи фактора. Сред най-вероятните фактори, които могат да задействат развитието на системен лупус еритематозус при хора с генетична предразположеност към заболяването, лекарите отделят стрес, дълготрайни рецидивиращи вирусни инфекции (например, херпесна инфекция, инфекция, причинена от вирус Epstein-Barr и др.), Хормонални периоди преструктуриране на тялото, продължително излагане на ултравиолетова радиация, приемане на определени лекарства (сулфонамиди, антиепилептични лекарства, антибиотици, лекарства за лечение ennyh тумори и др.).

Въпреки факта, че хроничните инфекции могат да допринесат за развитието на лупус еритематозус, заболяването не е инфекциозно и не принадлежи към тумора. Системният лупус еритематозус не може да бъде заразен от друг човек, той може да се развие само индивидуално, ако има генетична предразположеност.

Системният лупус еритематозус се проявява под формата на хроничен възпалителен процес, който може да засегне почти всички органи и само някои отделни тъкани на тялото. Най-често лупус еритематозус възниква като системно заболяване или в изолирана кожна форма. В системната форма на лупус, почти всички органи са засегнати, но ставите, белите дробове, бъбреците, сърцето и мозъка са най-засегнати. В кожата на лупус еритематозус, кожата и ставите обикновено са засегнати.

Поради факта, че хроничният възпалителен процес води до увреждане на структурата на различни органи, клиничните симптоми на лупус еритематозус са много разнообразни. Въпреки това, всяка форма и вид на лупус еритематозус се характеризира със следните общи симптоми:

  • Болезненост и подуване на ставите (особено големи);
  • Продължителна необяснима треска;
  • Синдром на хронична умора;
  • Обрив по кожата (по лицето, по шията, по торса);
  • Болки в гърдите, които възникват, когато си поемете дълбоко дъх или издишате;
  • Косопад;
  • Остро и силно бланширане или синя кожа на пръстите на краката и ръцете при студени или стресови ситуации (синдром на Рейно);
  • Подуване на краката и областта около очите;
  • Подути и нежни лимфни възли;
  • Чувствителност към слънчева радиация.
В допълнение, някои хора, в допълнение към горните симптоми, с лупус еритематозус също отбелязват главоболие, световъртеж, гърчове и депресия.

За лупус се характеризира с наличието на не всички симптоми наведнъж, но постепенното им появяване с течение на времето. Тоест, в началото на заболяването у човек се появяват само някои симптоми, а след това, с напредването на лупуса и все повече и повече органи, се появяват нови клинични признаци. Така че, някои симптоми могат да се появят години след развитието на болестта.

Обрив със системен лупус еритематозус има характерен вид - червените точки се намират по бузите и крилата на носа под формата на крила на пеперудата. Тази форма и местоположение на обрива дава основание да се нарича просто "пеперуда". Но на останалата част от тялото обривът няма никакви характерни признаци.

Заболяването се проявява под формата на редуващи се екзацербации. По време на периоди на обостряния, състоянието на човек се влошава драстично и се появяват симптоми на увреждане на почти всички органи и системи. Поради полиморфната клинична картина и увреждането на почти всички органи в английската медицинска литература, периоди на обостряне на системния лупус еритематозус се наричат ​​"огън". След облекчаване на острото обостряне настъпва ремисия, при която човек се чувства напълно нормален и може да води нормален живот.

Поради широчината на клиничните прояви от различни органи, заболяването е трудно диагностицирано. Диагнозата лупус еритематозус се определя въз основа на наличието на редица признаци в определена комбинация и лабораторни данни.

Жените, страдащи от лупус еритематозус, могат да имат нормален сексуален живот. Освен това, в зависимост от целите и плановете, можете да използвате контрацептиви и обратно, опитайте се да забременеете. Ако жената иска да направи бременност и да роди бебе, тогава тя трябва да се регистрира възможно най-скоро, тъй като при лупус еритематозус има повишен риск от спонтанен аборт и преждевременно раждане. Но като цяло бременността с лупус еритематозус е съвсем нормална, макар и с висок риск от усложнения, а в повечето случаи жените раждат здрави деца.

Понастоящем системният лупус еритематозус не е лечимо. Затова основната задача при лечението на заболяване, което лекарите си поставят, е да потискат активния възпалителен процес, да постигнат стабилна ремисия и да предотвратят сериозни пристъпи. За тази цел се използва широка гама от лекарства. В зависимост от това кой орган е най-засегнат, се избират различни лекарства за лечение на лупус еритематозус.

Основните лекарства за лечение на системен лупус еритематозус са глюкокортикоидните хормони (например, преднизолон, метилпреднизолон и дексаметазон), които ефективно подтискат възпалителния процес в различни органи и тъкани, като по този начин намаляват до минимум степента на тяхното увреждане. Ако заболяването води до увреждане на бъбреците и централната нервна система, или функционирането на много органи и системи е нарушено, тогава имуносупресорите се използват в комбинация с глюкокортикоиди за лечение на лупус еритематозус, които потискат активността на имунната система (например, азатиоприн, циклофосфамид и метотрексат).

В допълнение, понякога при лечението на лупус еритематозус, в допълнение към глюкокортикоидите, използвайте противомаларийни лекарства (плаквенил, аралин, делагил, атабрин), които също така ефективно потискат възпалителния процес и поддържат ремисия, предотвратявайки екзацербациите. Механизмът на положителното действие на антималарийните лекарства за лупус е неизвестен, но на практика е добре установено, че тези лекарства са ефективни.

Ако човек с лупус еритематозус разви вторични инфекции, тогава се прилага имуноглобулин. Ако има силна болка и подуване на ставите, то в допълнение към основното лечение е необходимо да се вземат лекарства от групата на НСПВС (индометацин, диклофенак, ибупрофен, нимесулид и др.).

Лице, страдащо от системен лупус еритематозус, трябва да помни, че болестта е заболяване през целия живот, не може да бъде напълно излекувано, и следователно ще трябва постоянно да приема всякакви лекарства за поддържане на ремисия, да предотврати рецидив и да може да води нормален живот.

Причините за лупус еритематозус

Точните причини за развитието на системен лупус еритематозус в момента не са известни, но съществуват редица теории и предположения, които предлагат различни болести като причинни фактори, външни и вътрешни влияния върху организма.

Така че лекарите и учените са стигнали до заключението, че лупусът се развива само при хора, които имат генетична предразположеност към болестта. По този начин, основният причинител фактор условно отчита генетичните характеристики на човек, защото без предразположение лупус еритематозус никога не се развива.

Въпреки това, за да се развие лупус еритематозус, само генетичната предразположеност не е достатъчна, също така е необходимо да има допълнително продължително излагане на някои фактори, които могат да предизвикат патологичния процес.

Тоест е очевидно, че има редица провокиращи фактори, които водят до развитието на лупус при хора, които имат генетична предразположеност към него. Тези фактори могат условно да бъдат приписани на причините за системния лупус еритематозус.

Понастоящем лекарите и учените до провокиращите фактори за лупус еритематозус включват следното:

  • Наличието на хронични вирусни инфекции (херпесна инфекция, инфекция, причинена от вирус Epstein-Barr);
  • Чести заболявания от бактериални инфекции;
  • стрес;
  • Периодът на хормонални промени в организма (пубертет, бременност, раждане, менопауза);
  • Излагане на ултравиолетово лъчение с висока интензивност или продължително време (слънчевата светлина може да провокира първичен епизод на лупус еритематозус и да се обостри по време на ремисия, тъй като под влиянието на ултравиолетовите лъчи е възможно да се започне процес на развитие на антитела към кожните клетки);
  • Въздействие върху кожата при ниски температури (замръзване) и вятър;
  • Приемане на някои лекарства (антибиотици, сулфонамиди, антиепилептични лекарства и лекарства за лечение на злокачествени тумори).
Тъй като системният лупус еритематозус се задейства от генетична предразположеност на горните фактори, които са различни по своя характер, това заболяване се счита за полиетиологично, тоест имащо не една, а няколко причини. Нещо повече, за развитието на лупус е необходимо да се повлияят няколко причинни фактора, а не само един.

Лекарствата, които са един от причинителите за лупус, могат да причинят самото заболяване и така наречения лупусов синдром. В същото време най-често се записва лупусният синдром, който в клиничните си прояви прилича на лупус еритематозус, но не е заболяване и изчезва след оттеглянето на лекарството, което го причинява. Но в редки случаи лекарствата могат да предизвикат развитие на лупус еритематозус при хора с генетична предразположеност към заболяването. Освен това списъкът с лекарства, които могат да провокират лупус синдром и самия лупус, е абсолютно същият. Така, сред лекарствата, използвани в съвременната медицинска практика, следното може да доведе до развитие на системен лупус еритематозус или синдром на лупус:

  • амиодарон;
  • аторвастатин;
  • бупропион;
  • Валпроева киселина;
  • вориконазол;
  • гемфиброзил;
  • хидантоин;
  • хидралазин;
  • хидрохлоротиазид;
  • глибурид;
  • гризеофулвин;
  • Guinidin;
  • дилтиазем;
  • доксициклин;
  • доксорубицин;
  • доцетаксел;
  • изониазид;
  • имиквимод;
  • каптоприл;
  • карбамазепин;
  • ламотрижин;
  • ланзопразол;
  • Литиеви и литиеви соли;
  • леупролид;
  • ловастатин;
  • метилдопа;
  • мефенитоин;
  • миноциклин;
  • нитрофуран;
  • оланзапин;
  • омепразол;
  • пенициламин;
  • практолол;
  • прокаинамид;
  • Пропилтиоурацил;
  • резерпин;
  • рифампин;
  • сертралин;
  • симвастатин;
  • сулфасалазин;
  • тетрациклин;
  • Тиотропиев бромид;
  • триметадион;
  • фенилбутазон;
  • фенитоин;
  • флуороурацил;
  • хинидин;
  • хлорпромазин;
  • цефедепим;
  • циметидин;
  • езомепразол;
  • етосуксимид;
  • Сулфонамиди (бисептол, гросептол и други);
  • Високо дозирани женски хормонални лекарства.

Системна лупус еритематозус при мъже и жени (мнението на лекаря): причини и предразполагащи фактори на заболяването (околна среда, излагане на слънце, лекарства) - видео

Заразна ли е лупус еритематозус?

Не, системният лупус еритематозус не е заразен, защото не се предава от човек на човек и не притежава инфекциозен характер. Това означава, че е невъзможно да се заразите с лупус, да общувате и да влизате в близки контакти (включително пола) с човек, страдащ от това заболяване.

Лупус еритематозус може да се развие само при човек, който има предразположение към него на генетично ниво. Освен това, в този случай, лупусът не се развива веднага, а под влияние на фактори, способни да провокират активирането на "спящите" вредни гени.

Автор: Надескина А.К. Специалист в провеждането на изследвания по биомедицински проблеми.